Information om undersökningen
Hur tillgodoses rättigheterna för personer med epilepsi i en välfärdsstat – enkät i Sverige
Förfrågan om att delta i undersökningen
Vi inbjuder dig att delta i en undersökning där vi tittar på hur rättigheterna för personer med epilepsi i olika åldrar (18+) förverkligas i Sverige. Undersökningen genomförs av Centrum för rättsvetenskap och välfärd vid Östra Finlands universitet i samarbete med Svenska Epilepsiförbundet. Forskningsplanen hittar du här (EN).
Det är helt frivilligt att delta i undersökningen. Vänligen läs igenom informationen på den här sidan och informationen till forskningspersoner innan du deltar i undersökningen. Vi samlar inte in några personuppgifter såsom namn, utan enkäten besvaras anonymt. Enkäten innehåller dock frågor som rör känsliga personuppgifter, såsom frågor om hälsa eller sociala relationer.
Du kan delta i undersökningen genom att svara på enkäten, som du hittar här eller via länken i slutet av den här sidan. Enkäten är öppen till den 19 maj.
Syftet med undersökningen
Syftet med undersökningen är att ta reda på hur personer med epilepsi mår, hur deras vardag ser ut och vilka utmaningar eller problem de eventuellt upplever, t.ex. när det gäller social- och hälsovårdstjänster, utbildning, arbetsliv, mobilitet eller boende. Vi undersöker också de fördomar och den diskriminering som personer med epilepsi utsätts för och deras syn på den roll som personer med epilepsi har i samhället. Syftet är att jämföra erfarenheterna hos personer med epilepsi i Finland och Sverige.
För mer information om undersökningen, vänligen kontakta den undersökningsansvarige, professor Kaijus Ervasti här.
Information om undersökningsresultaten
Information om publiceringen av vetenskapliga artiklar om projektet kommer att finnas tillgängliga på projektets webbplats. Resultaten av projektet kommer även att kommuniceras via Svenska Epilepsiförbundets egna publiceringskanaler.
