{"id":331,"date":"2020-12-04T09:08:42","date_gmt":"2020-12-04T07:08:42","guid":{"rendered":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/?page_id=331"},"modified":"2023-02-23T12:49:40","modified_gmt":"2023-02-23T10:49:40","slug":"tehtavat","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/","title":{"rendered":"Teht\u00e4v\u00e4t"},"content":{"rendered":"\n

LIUOS JA TABLETTI<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Teht\u00e4v\u00e4 1.<\/strong> Jos 0,25 mg\/ml vahvuista semifenaakkiliuosta otetaan 200 ml tyhj\u00e4\u00e4n vatsaan, pysyyk\u00f6 semifenaakki liuenneessa muodossa mahalaukussa, jossa pH on 1.6 (vrt. liukoisuudet dissoluutioliuoksissa, taulukko 1)?<\/p>\n\n\n\n

Taulukko 1. Semifenaakin natriumsuolan liukoisuus biorelevantteihin dissoluutioliuoksiin<\/em><\/p>\n\n\n\n

Dissoluutioliuos<\/strong><\/th>Liukoisuus (mg\/ml)<\/strong><\/th><\/tr><\/thead>
FaSSGF (pH 1.6)<\/td>0,001<\/td><\/tr>
FeSSGF (pH 5.0)<\/td>1,624<\/td><\/tr><\/tbody><\/table>
FaSSGF = Fasted State Simulated Gastric Fluid
FeSSGF = Fed State Simulated Gastric Fluid<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n
\r\n
\r\n <\/div>\r\n\r\n
\r\n \r\n
\r\n \r\n <\/i><\/span>\r\n <\/i><\/span>\r\n <\/span>\r\n Vastaus<\/span>\r\n <\/div>\r\n
\r\n

Semifenaakin liukoisuus FassGF, pH 1.6 dissoluutioliuoksessa on 0,001 mg\/ml, joten liukeneva m\u00e4\u00e4r\u00e4 on 0,001 mg\/ml x 200 ml = 0,2 mg. L\u00e4\u00e4keaineen annos (0,25 mg\/ml x 200 ml = 50 mg) on suurempi kuin liukenevan l\u00e4\u00e4keaineen m\u00e4\u00e4r\u00e4, joten l\u00e4\u00e4keainetta saostuu mahan alhaisessa pH:ssa.<\/p>\n

Kun l\u00e4\u00e4keaine otetaan liuoksena, l\u00e4\u00e4keaine voi saostua mahan happamassa ymp\u00e4rist\u00f6ss\u00e4. Liuoksesta saostunut l\u00e4\u00e4keaine on kuitenkin hyvin hienojakoinen ja liukenee nopeasti pH:n nousun seurauksena ohutsuolen puolella, joka on l\u00e4\u00e4keaineen t\u00e4rkein imeytymispaikka.<\/p>\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n <\/div>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Teht\u00e4v\u00e4 2. <\/strong>Simuloi plasmapitoisuusk\u00e4yr\u00e4t liuoksen ja tabletin ottamisen j\u00e4lkeen, kun semifenaakin annos on 50 mg. Tarkastele Cmax<\/sub> ja tmax<\/sub> \u2013arvoja (kirjaa arvot itsellesi). Mik\u00e4 selitt\u00e4\u00e4 erot huippupitoisuudessa ja huippupitoisuuden ajankohdassa n\u00e4iden formulaatioiden v\u00e4lill\u00e4?<\/p>\n\n\n\n

P\u00e4\u00e4set simulaatiosivulle seuraavasta linkist\u00e4: Simulaatio 1<\/a><\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n

\r\n
\r\n <\/div>\r\n\r\n
\r\n \r\n
\r\n \r\n <\/i><\/span>\r\n <\/i><\/span>\r\n <\/span>\r\n Vastaus<\/span>\r\n <\/div>\r\n
\r\n

Tabletin huippupitoisuus on noin 1,1 mg\/l ja tulee noin 30 minuuttia tabletin otosta. Liuoksen huippupitoisuus on korkeampi noin 1,5 mg\/l ja se saavutetaan jo 10 minuutin kohdalla. T\u00e4m\u00e4 ero johtuu tabletin hajoamiseen ja l\u00e4\u00e4keaineen liukenemiseen kuluvasta ajasta. Lis\u00e4ksi liuos (tai hienojakoinen suspensio, katso yll\u00e4) siirtyy mahalaukusta tablettia nopeammin ohutsuolen puolelle, joka on l\u00e4\u00e4keaineen t\u00e4rkein imeytymispaikka.<\/p>\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n <\/div>\n\n\n\n

\n\n\n\n

ENTEROTABLETTI<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Teht\u00e4v\u00e4 3.<\/strong> Simuloi keskim\u00e4\u00e4r\u00e4isen potilaan plasmapitoisuusk\u00e4yr\u00e4 yksiosaisen enterotabletin ottamisen j\u00e4lkeen. Vertaa enterotabletin Cmax<\/sub> ja tmax<\/sub> \u2013arvoja (kirjaa arvot itsellesi) tabletin arvoihin (Simulaatio 2). Miten selit\u00e4t erot formulaatioiden v\u00e4lill\u00e4?<\/p>\n\n\n\n

Simulaatio 2<\/a><\/p>\n\n\n

\r\n
\r\n <\/div>\r\n\r\n
\r\n \r\n
\r\n \r\n <\/i><\/span>\r\n <\/i><\/span>\r\n <\/span>\r\n Vastaus<\/span>\r\n <\/div>\r\n
\r\n

Semifenaakin huippupitoisuudessa (1,1 mg\/l) ei ole eroa enterotabletin ja tabletin v\u00e4lill\u00e4, mutta huippupitoisuuden ajankohta saavutetaan enterotabletilla n. 1,5 h my\u00f6hemmin. Enterotabletista l\u00e4\u00e4keaine ei p\u00e4\u00e4se vapautumaan mahalaukun alhaisessa pH:ssa vaan vapautuminen tapahtuu ohutsuolen puolella pH:n kasvun seurauksena. T\u00e4ll\u00f6in l\u00e4\u00e4keaineen l\u00e4\u00e4keaineen vapautuminen ja liukeneminen tapahtuu kuten tavallisesta tabletista.<\/p>\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n <\/div>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Teht\u00e4v\u00e4 4. <\/strong>Mit\u00e4 etua enterotabletti tuo tavalliseen tablettiin n\u00e4hden t\u00e4m\u00e4n l\u00e4\u00e4keaineen kohdalla?<\/p>\n\n\n

\r\n
\r\n <\/div>\r\n\r\n
\r\n \r\n
\r\n \r\n <\/i><\/span>\r\n <\/i><\/span>\r\n <\/span>\r\n Vastaus<\/span>\r\n <\/div>\r\n
\r\n

Enterotabletin avulla pyrit\u00e4\u00e4n v\u00e4ltt\u00e4m\u00e4\u00e4n semifenaakin aiheuttamaa vatsa\u00e4rsytyst\u00e4.<\/p>\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n <\/div>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Teht\u00e4v\u00e4 5. <\/strong>Kun semifenaakkitabletti tai -enterotabletti otetaan ruoan yhteydess\u00e4 plasmapitoisuusk\u00e4yr\u00e4t muuttuvat. Simuloi plasmapitoisuusk\u00e4yr\u00e4t annoksella 50 mg. Mihin suuntaan ja kuinka paljon huippupitoisuus ja huippupitoisuuden ajankohta siirtyv\u00e4t ruoan vaikutuksesta tabletin ja enterotabletin kohdalla? Miten selit\u00e4t ilmi\u00f6n?<\/p>\n\n\n\n

Simulaatio 3<\/a><\/p>\n\n\n

\r\n
\r\n <\/div>\r\n\r\n
\r\n \r\n
\r\n \r\n <\/i><\/span>\r\n <\/i><\/span>\r\n <\/span>\r\n Vastaus<\/span>\r\n <\/div>\r\n
\r\n

Sek\u00e4 tabletin ett\u00e4 enterotabletin kohdalla huippupitoisuus laskee noin 30 % (1,1 mg\/l vs. 0,75 mg\/l) ruoan vaikutuksesta. Tabletin kohdalla tmax<\/sub> siirtyi n. 1 h my\u00f6hemm\u00e4ksi (30 min vs. 90 min) ja enterotabletin kohdalla 3 tuntia my\u00f6hemm\u00e4ksi (n. 2 h vs. 5 h). Ruoka viiv\u00e4stytt\u00e4\u00e4 molempien tablettien siirtymist\u00e4 ohutsuolen puolelle. Enterotabletin kohdalla viive on suurempi, koska enterotabletti ei hajoa mahalaukussa ja suurikokoisena p\u00e4\u00e4see siirtym\u00e4\u00e4n ohutsuolen puolelle vasta siivoja-aaltojen mukana mahalaukun t\u00e4ysin tyhjennetty\u00e4.<\/p>\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n <\/div>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Todellisuudessa huippupitoisuuden ajankohta vaihtelee huomattavasti eri yksil\u00f6iden v\u00e4lill\u00e4.<\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

DEPOTTABLETTI<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Teht\u00e4v\u00e4 6. <\/strong>Simuloi semifenaakin plasmapitoisuusk\u00e4yr\u00e4 12 tunnin ajalta 100 mg depottabletin ottamisen j\u00e4lkeen. Tarkastele simulaatiotuloksesta semifenaakin huippupitoisuutta ja huippupitoisuuden ajankohtaa ja vertaa tabletin plasmapitoisuusk\u00e4yr\u00e4\u00e4n (Simulaatio 1). Mit\u00e4 eroja huomaat?<\/p>\n\n\n\n

Simulaatio 4<\/a><\/p>\n\n\n

\r\n
\r\n <\/div>\r\n\r\n
\r\n \r\n
\r\n \r\n <\/i><\/span>\r\n <\/i><\/span>\r\n <\/span>\r\n Vastaus<\/span>\r\n <\/div>\r\n
\r\n

Depottabletin kohdalla plasmapitoisuusk\u00e4yr\u00e4 on 2-huippuinen. Huippupitoisuus 0,58 mg\/l saavutetaan n. 200 min kohdalla. Tabletin kohdalla 50 mg annoksella Cmax<\/sub> 1,1 mg\/l saavutettiin n. 30 min kohdalla. Eli depottabletin kohdalla plasmapitoisuusk\u00e4yr\u00e4n huippupitoisuus j\u00e4\u00e4 huomattavasti alemmaksi ja pitoisuus laskee hitaammin.<\/p>\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n <\/div>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Teht\u00e4v\u00e4 7. <\/strong>Onko tabletin ja depottabletin v\u00e4lill\u00e4 eroa siin\u00e4 kuinka kauan pitoisuus s\u00e4ilyy terapeuttisella alueella, jos oletetaan ett\u00e4 semifenaakin terapeuttinen pitoisuus plasmassa olisi 0.3 \u00b5g\/ml? Simuloi tabletin plasmapitoisuus k\u00e4ytt\u00e4m\u00e4ll\u00e4 t\u00e4ll\u00e4 kertaa 100 mg annosta.<\/p>\n\n\n\n

Simulaatio 5<\/a><\/p>\n\n\n

\r\n
\r\n <\/div>\r\n\r\n
\r\n \r\n
\r\n \r\n <\/i><\/span>\r\n <\/i><\/span>\r\n <\/span>\r\n Vastaus<\/span>\r\n <\/div>\r\n
\r\n

Depottabletin kohdalla semifenaakin pitoisuus plasmassa on yli 0,3 mg\/l n. 5-500 min ja tabletin kohdalla n. 15-150 min eli depottabletilla saavutetaan terapeuttinen pitoisuus yli 3 kertaa pidemm\u00e4ksi ajaksi.<\/p>\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n <\/div>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Teht\u00e4v\u00e4 8.<\/strong> Alla on listattu erilaisia kiputiloja. Valitsetko kiputilan hoitoon konventionaalisen tabletin vai depottabletin?<\/p>\n\n\n\n

A) Migreeni
B) Kuukautiskipu
C) Nivelreuma
D) Leikkauksen j\u00e4lkeinen tulehdustila<\/p>\n\n\n

\r\n
\r\n <\/div>\r\n\r\n
\r\n \r\n
\r\n \r\n <\/i><\/span>\r\n <\/i><\/span>\r\n <\/span>\r\n Vastaus<\/span>\r\n <\/div>\r\n
\r\n

Depottabletteja k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n yleens\u00e4 kivun pitk\u00e4aikaiseen hoitoon. T\u00e4llaisia sairauksia voivat ovat kuukautiskipu (B), nivelreuma (C) ja leikkauksen j\u00e4lkeinen tulehdustila (D). Lyhytvaikutteista tablettivalmistetta k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n sen sijaan lyhytaikaista hoitoa vaativien kiputilojen hoitoon. Vaihtoehdoista t\u00e4llaisia sairauksia on migreeni (A) sek\u00e4 mahdollisesti my\u00f6s kuukautiskipu (B) ja leikkauksen j\u00e4lkeinen tulehdustila (C) kivun kestosta riippuen.<\/p>\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n <\/div>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Teht\u00e4v\u00e4 9.<\/strong> Laske semifenaakin keskim\u00e4\u00e4r\u00e4inen pitoisuus plasmassa vakaassa tilassa annoksen ollessa 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa. Puhdistuman arvo vaihtelee hieman eri tutkimusten v\u00e4lill\u00e4. K\u00e4yt\u00e4 t\u00e4ss\u00e4 teht\u00e4v\u00e4ss\u00e4 puhdistuman arvona 0,166 l\/min ja hy\u00f6tyosuutena 60 %.\u00a0 Apua teht\u00e4v\u00e4\u00e4n saat Farmakokinetiikan perusteet -kirjasta (s. 150) ja Biofarmasian perusteet -kirjasta (s. 66).<\/p>\n\n\n

\r\n
\r\n <\/div>\r\n\r\n
\r\n \r\n
\r\n \r\n <\/i><\/span>\r\n <\/i><\/span>\r\n <\/span>\r\n Vastaus<\/span>\r\n <\/div>\r\n
\r\n

Css,av <\/sub>= 100 mg x 0,6 \/ (720 min x 0,166 l\/min) = 0,502 mg\/l<\/p>\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n <\/div>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Teht\u00e4v\u00e4 10. <\/strong>Simuloi semifenaakin plasmapitoisuusk\u00e4yr\u00e4, kun depottabletti otetaan s\u00e4\u00e4nn\u00f6llisesti 12 tunnin v\u00e4lein. Vastaako laskemasi keskim\u00e4\u00e4r\u00e4inen vakaan tilan pitoisuus simulaatiotulosta?<\/p>\n\n\n\n

Simulaatio 6<\/a><\/p>\n\n\n

\r\n
\r\n <\/div>\r\n\r\n
\r\n \r\n
\r\n \r\n <\/i><\/span>\r\n <\/i><\/span>\r\n <\/span>\r\n Vastaus<\/span>\r\n <\/div>\r\n
\r\n

Vakaassa tilassa semifenaakin keskim\u00e4\u00e4r\u00e4inen pitoisuus on n. 0,5 mg\/l.<\/p>\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n <\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

LIUOS JA TABLETTI Teht\u00e4v\u00e4 1. Jos 0,25 mg\/ml vahvuista semifenaakkiliuosta otetaan 200 ml tyhj\u00e4\u00e4n vatsaan, pysyyk\u00f6 semifenaakki liuenneessa muodossa mahalaukussa, jossa pH on 1.6 (vrt. liukoisuudet dissoluutioliuoksissa, taulukko 1)? Taulukko 1. Semifenaakin natriumsuolan liukoisuus biorelevantteihin dissoluutioliuoksiin Dissoluutioliuos Liukoisuus (mg\/ml) FaSSGF (pH 1.6) 0,001 FeSSGF (pH 5.0) 1,624 FaSSGF = Fasted State Simulated Gastric FluidFeSSGF = … <\/p>\n

Jatka lukemista ”Teht\u00e4v\u00e4t”<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":348,"featured_media":0,"parent":63,"menu_order":3,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"class_list":["post-331","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nTeht\u00e4v\u00e4t - L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fi_FI\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Teht\u00e4v\u00e4t - L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"LIUOS JA TABLETTI Teht\u00e4v\u00e4 1. Jos 0,25 mg\/ml vahvuista semifenaakkiliuosta otetaan 200 ml tyhj\u00e4\u00e4n vatsaan, pysyyk\u00f6 semifenaakki liuenneessa muodossa mahalaukussa, jossa pH on 1.6 (vrt. liukoisuudet dissoluutioliuoksissa, taulukko 1)? Taulukko 1. Semifenaakin natriumsuolan liukoisuus biorelevantteihin dissoluutioliuoksiin Dissoluutioliuos Liukoisuus (mg\/ml) FaSSGF (pH 1.6) 0,001 FeSSGF (pH 5.0) 1,624 FaSSGF = Fasted State Simulated Gastric FluidFeSSGF = … Jatka lukemista "Teht\u00e4v\u00e4t"\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2023-02-23T10:49:40+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Arvioitu lukuaika\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minuuttia\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/\",\"name\":\"Teht\u00e4v\u00e4t - L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/#website\"},\"datePublished\":\"2020-12-04T07:08:42+00:00\",\"dateModified\":\"2023-02-23T10:49:40+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fi\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Osa 3\",\"item\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Teht\u00e4v\u00e4t\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/#website\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/\",\"name\":\"L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t\",\"description\":\"\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fi\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/#organization\",\"name\":\"L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fi\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/wp-content\/uploads\/sites\/226\/2020\/11\/cropped-UEF_wordpress_white.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/wp-content\/uploads\/sites\/226\/2020\/11\/cropped-UEF_wordpress_white.png\",\"width\":250,\"height\":250,\"caption\":\"L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/#\/schema\/logo\/image\/\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Teht\u00e4v\u00e4t - L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/","og_locale":"fi_FI","og_type":"article","og_title":"Teht\u00e4v\u00e4t - L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t","og_description":"LIUOS JA TABLETTI Teht\u00e4v\u00e4 1. Jos 0,25 mg\/ml vahvuista semifenaakkiliuosta otetaan 200 ml tyhj\u00e4\u00e4n vatsaan, pysyyk\u00f6 semifenaakki liuenneessa muodossa mahalaukussa, jossa pH on 1.6 (vrt. liukoisuudet dissoluutioliuoksissa, taulukko 1)? Taulukko 1. Semifenaakin natriumsuolan liukoisuus biorelevantteihin dissoluutioliuoksiin Dissoluutioliuos Liukoisuus (mg\/ml) FaSSGF (pH 1.6) 0,001 FeSSGF (pH 5.0) 1,624 FaSSGF = Fasted State Simulated Gastric FluidFeSSGF = … Jatka lukemista \"Teht\u00e4v\u00e4t\"","og_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/","og_site_name":"L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t","article_modified_time":"2023-02-23T10:49:40+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Arvioitu lukuaika":"2 minuuttia"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/","name":"Teht\u00e4v\u00e4t - L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/#website"},"datePublished":"2020-12-04T07:08:42+00:00","dateModified":"2023-02-23T10:49:40+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fi","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/tehtavat\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Osa 3","item":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/simulaatiotehtava-2\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Teht\u00e4v\u00e4t"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/#website","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/","name":"L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fi"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/#organization","name":"L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fi","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/wp-content\/uploads\/sites\/226\/2020\/11\/cropped-UEF_wordpress_white.png","contentUrl":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/wp-content\/uploads\/sites\/226\/2020\/11\/cropped-UEF_wordpress_white.png","width":250,"height":250,"caption":"L\u00e4\u00e4kkeiden antoreitit ja farmakokinetiikka \u2013kurssi Oppimisteht\u00e4v\u00e4t"},"image":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/#\/schema\/logo\/image\/"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/331","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/wp-json\/wp\/v2\/users\/348"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=331"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/331\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1304,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/331\/revisions\/1304"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/63"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/farmakokinetiikka\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=331"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}