{"version":"1.0","provider_name":"Geenidiagnostiikka","provider_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics","title":"Menetelm\u00e4t - Monogeeniset sairaudet ja farmakogenomiikka - Geenidiagnostiikka","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"SG32uNGD9q\"><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/menetelmat\/\">Menetelm\u00e4t &#8211; Monogeeniset sairaudet ja farmakogenomiikka<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/menetelmat\/embed\/#?secret=SG32uNGD9q\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"&#8221;Menetelm\u00e4t &#8211; Monogeeniset sairaudet ja farmakogenomiikka&#8221; &#8212; Geenidiagnostiikka\" data-secret=\"SG32uNGD9q\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script type=\"text\/javascript\">\n\/* <![CDATA[ *\/\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n\/* ]]> *\/\n<\/script>\n","description":"Geenidiagnostiikassa k\u00e4yt\u00e4mme yleisesti kaupallisesti saatavissa olevia reagensseja ja laitteita. Kaikki k\u00e4ytt\u00e4m\u00e4mme menetelm\u00e4t ovat laboratoriossamme testattuja ja validoituja soveltuviksi diagnostiseen k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n. Menetelmien suorituskyky\u00e4 seuraamme jatkuvasti mm. hy\u00f6dynt\u00e4m\u00e4ll\u00e4 kaupallisia kontrollin\u00e4ytteit\u00e4 (NGS) ja osallistumalla ulkoisiin laaduntarkkailukierroksiin s\u00e4\u00e4nn\u00f6llisesti (TaqMan\u00ae-, MLPA\u00ae-menetelm\u00e4t, PKD1-, PKD2- ja CYP21OH-geenitutkimukset sek\u00e4 tulosten tulkinta n\u00e4iden osalta).Analyysit perustuvat RefSeq-tietokannan (https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/refseq\/) ihmisen genomin proteiinia koodaaviin alueisiin ja ne [&hellip;]"}