{"version":"1.0","provider_name":"Geenidiagnostiikka","provider_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics","title":"21-hydroksylaasivaje - Geenidiagnostiikka","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"up6I9INpV3\"><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/\">21-hydroksylaasivaje<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/embed\/#?secret=up6I9INpV3\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"&#8221;21-hydroksylaasivaje&#8221; &#8212; Geenidiagnostiikka\" data-secret=\"up6I9INpV3\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script type=\"text\/javascript\">\n\/* <![CDATA[ *\/\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n\/* ]]> *\/\n<\/script>\n","thumbnail_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","thumbnail_width":169,"thumbnail_height":107,"description":"21-hydroksylaasivaje (OMIM 201910) on tavallisin synnynn\u00e4isen lis\u00e4munuaishyperlasian aiheuttaja, sen yleisyys Suomessa on noin 1:15 000 vastasyntynytt\u00e4. Sairaudessa lis\u00e4munuainen tuottaa puutteellisesti kortisolia, usein my\u00f6s aldosteronia. Androgeeneja tuotetaan normaalia enemm\u00e4n. Vaikeat tautimuodot johtavat tyt\u00f6n virilisoitumiseen ja tyt\u00f6n tai pojan suolanmenetyskriisiin. Lievemm\u00e4t tautimuodot aiheuttavat kasvun kiihtymist\u00e4 ja ennenaikaista kypsymist\u00e4 lapsuusi\u00e4ss\u00e4. Aikuisella naisella taudin liev\u00e4 muoto voi aiheuttaa lapsettomuutta, [&hellip;]"}