{"version":"1.0","provider_name":"Geenidiagnostiikka","provider_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics","title":"Mitokondriaalinen diabetes - Geenidiagnostiikka","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"fj6zyrShuB\"><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/\">Mitokondriaalinen diabetes<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/embed\/#?secret=fj6zyrShuB\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"&#8221;Mitokondriaalinen diabetes&#8221; &#8212; Geenidiagnostiikka\" data-secret=\"fj6zyrShuB\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script type=\"text\/javascript\">\n\/* <![CDATA[ *\/\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n\/* ]]> *\/\n<\/script>\n","thumbnail_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","thumbnail_width":169,"thumbnail_height":107,"description":"Diabetes on mitokondriotautien tavallinen ilmenemismuoto. N\u00e4iden oireyhtymien molekyylietiologiaksi on osoitettu erilaisia mitokondriaalisen DNA:n (mtDNA) virheit\u00e4. MELAS-oireyhtym\u00e4n (OMIM 540000) aiheuttava,\u00a0MT-TL1-geeniss\u00e4 sijaitseva mtDNA:n muutos m.3243A&gt;G on n\u00e4ist\u00e4 t\u00e4rkein. Se johtaa nuoruusi\u00e4ll\u00e4 tai aikuisi\u00e4ll\u00e4 ilmaantuvaan tautiin, jonka keskeiset piirteet ovat sis\u00e4korvaper\u00e4inen kuulonlasku ja diabetes. Diabetes alkaa muistuttaen tyypin 2 diabetesta. Joskus diabetes alkaa raskaudenaikaisena diabeteksena. Insuliininerityksen v\u00e4heneminen on [&hellip;]"}