{"version":"1.0","provider_name":"Geenidiagnostiikka","provider_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics","title":"Perinn\u00f6llinen hypotyreoosi - Geenidiagnostiikka","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"fVAc2I5bDU\"><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/perinnollinen-hypotyreoosi\/\">Perinn\u00f6llinen hypotyreoosi<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/perinnollinen-hypotyreoosi\/embed\/#?secret=fVAc2I5bDU\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"&#8221;Perinn\u00f6llinen hypotyreoosi&#8221; &#8212; Geenidiagnostiikka\" data-secret=\"fVAc2I5bDU\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script type=\"text\/javascript\">\n\/* <![CDATA[ *\/\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n\/* ]]> *\/\n<\/script>\n","thumbnail_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","thumbnail_width":169,"thumbnail_height":107,"description":"Kilpirauhasen synnynn\u00e4inen vajaatoiminta esiintyy yhdell\u00e4 3500 vastasyntyneest\u00e4. Synnynn\u00e4isen vajaatoiminnan syit\u00e4 ovat kilpirauhasen kehitysh\u00e4iri\u00f6, kilpirauhaskudoksen puutos tai kilpirauhasen hormonituotannon h\u00e4iri\u00f6. Tila on jossain m\u00e4\u00e4rin yleisempi tyt\u00f6ill\u00e4 kuin pojilla. Kilpirauhasen hormonituotannon v\u00e4heneminen johtaa TSH-tason lis\u00e4\u00e4ntymiseen, ja vastasyntyneill\u00e4 tai synnytyksen j\u00e4lkeen havaitaan usein struuma. Kilpirauhasen vajaatoimintaa esiintyy eniten L\u00e4nsi-Suomessa, ja hormonituotannon h\u00e4iri\u00f6n pohjalta kehittynytt\u00e4 vajaatoimintaa esiintyy eniten Etel\u00e4-Pohjanmaalla. [&hellip;]"}