{"id":137,"date":"2020-06-29T08:34:06","date_gmt":"2020-06-29T05:34:06","guid":{"rendered":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?page_id=137"},"modified":"2025-12-17T15:34:21","modified_gmt":"2025-12-17T13:34:21","slug":"monogeeniset-sairaudet","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/","title":{"rendered":"Monogeeniset sairaudet"},"content":{"rendered":"\n<p><strong><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/yhteydenotto\/\">Ota meihin rohkeasti yhteytt\u00e4<\/a> saadaksesi lis\u00e4tietoja tutkimuksista ja niiden hinnoista! <\/strong><\/p>\n\n\n<p>Tarjolla olevat monogeenisten sairauksien tutkimukset:<\/p>\n<dl>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/\">21-hydroksylaasivaje<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/\">Androgeeniresistenssi<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/apeced\/\">APECED<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/dilatoiva-kardiomyopatia\/\">Dilatoiva kardiomyopatia<\/a><\/dt>\n<dd><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2021\/08\/NRCC_CM62_FI_25082021-JR.pdf\">Hypertrofiseen tai dilatoivaan kardiomyopatiaan liittyv\u00e4t geenit (62 kpl)<\/a><\/dd>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/fabryn-tauti\/\">Fabryn tauti<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/familiaalinen-hyperkolesterolemia\/\">Familiaalinen hyperkolesterolemia: LDL-reseptorigeeni<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/feokromosytooma\/\">Feokromosytooma<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/gaucherin-tauti\/\">Gaucherin tauti<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/gitelmanin-oireyhtyma\/\">Gitelmanin oireyhtym\u00e4<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/hemokromatoosi\/\">Hemokromatoosi<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/hyperkalsemia\/\">Hyperkalsemia<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/hypertriglyseridemiat\/\">Hypertriglyseridemiat<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/hypertrofinen-kardiomyopatia\/\">Hypertrofinen kardiomyopatia<\/a><\/dt>\n<dd><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2021\/08\/NRCC_CM62_FI_25082021-JR.pdf\">Hypertrofiseen tai dilatoivaan kardiomyopatiaan liittyv\u00e4t geenit (62 kpl)<\/a><\/dd>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/hypokalsemia\/\">Hypokalsemia<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/jaannoshyperlipidemia\/\">J\u00e4\u00e4nn\u00f6shyperlipidemia<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/kilpirauhashormoniresistenssi\/\">Kilpirauhashormoniresistenssi<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/\">Laktoosi-intoleranssi<\/a><\/dt>\n<dt><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/liddlen-syndrooma\/\">Liddlen syndrooma<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/lisamunuaisten-aldosteronia-tuottava-adenooma\/\">Lis\u00e4munuaisten aldosteronia tuottava adenooma<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/marfanin-oireyhtyma\/\">Marfanin oireyhtym\u00e4<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/\">Melanokortiinireseptori 4-geenist\u00e4 johtuva lihavuus<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/\">Mitokondriaalinen diabetes<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mody-diabetes\/\">MODY-tyypin diabetes<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeninen-diabetes\/\">Monogeeninen diabetes<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/multippeli-endokriininen-neoplasia-tyyppi-1\/\">Multippeli endokriininen neoplasia tyyppi 1<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/multippeli-endokriininen-neoplasia-tyyppi-2\/\">Multippeli endokriininen neoplasia tyyppi 2<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/muu-perinnollinen-hyperkolesterolemia\/\">Muu perinn\u00f6llinen hyperkolesterolemia<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/nefroottinen-syndrooma\/\">Nefroottinen syndrooma<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/perinnollinen-attr-amyloidoosi\/\">Perinn\u00f6llinen ATTR-amyloidoosi<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/perinnollinen-hypotyreoosi\/\">Perinn\u00f6llinen hypotyreoosi<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/polykystinen-munuaistauti\/\">Polykystinen munuaistauti<\/a><\/dt>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/sitosterolemia\/\">Sitosterolemia<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<dt><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/varhaisessa-imevaisiassa-puhkeava-diabetes\/\">Varhaisessa imev\u00e4isi\u00e4ss\u00e4 puhkeava diabetes<\/a><\/dt>\n<dd><\/dd>\n<\/dl>\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ota meihin rohkeasti yhteytt\u00e4 saadaksesi lis\u00e4tietoja tutkimuksista ja niiden hinnoista! Tarjolla olevat monogeenisten sairauksien tutkimukset: 21-hydroksylaasivaje Androgeeniresistenssi APECED Dilatoiva kardiomyopatia Hypertrofiseen tai dilatoivaan kardiomyopatiaan liittyv\u00e4t geenit (62 kpl) Fabryn tauti Familiaalinen hyperkolesterolemia: LDL-reseptorigeeni Feokromosytooma Gaucherin tauti Gitelmanin oireyhtym\u00e4 Hemokromatoosi Hyperkalsemia Hypertriglyseridemiat Hypertrofinen kardiomyopatia Hypertrofiseen tai dilatoivaan kardiomyopatiaan liittyv\u00e4t geenit (62 kpl) Hypokalsemia J\u00e4\u00e4nn\u00f6shyperlipidemia Kilpirauhashormoniresistenssi Laktoosi-intoleranssi [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":203,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"class_list":["post-137","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.1.1 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Monogeeniset sairaudet - Geenidiagnostiikka<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fi_FI\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Monogeeniset sairaudet - Geenidiagnostiikka\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Ota meihin rohkeasti yhteytt\u00e4 saadaksesi lis\u00e4tietoja tutkimuksista ja niiden hinnoista! Tarjolla olevat monogeenisten sairauksien tutkimukset: 21-hydroksylaasivaje Androgeeniresistenssi APECED Dilatoiva kardiomyopatia Hypertrofiseen tai dilatoivaan kardiomyopatiaan liittyv\u00e4t geenit (62 kpl) Fabryn tauti Familiaalinen hyperkolesterolemia: LDL-reseptorigeeni Feokromosytooma Gaucherin tauti Gitelmanin oireyhtym\u00e4 Hemokromatoosi Hyperkalsemia Hypertriglyseridemiat Hypertrofinen kardiomyopatia Hypertrofiseen tai dilatoivaan kardiomyopatiaan liittyv\u00e4t geenit (62 kpl) Hypokalsemia J\u00e4\u00e4nn\u00f6shyperlipidemia Kilpirauhashormoniresistenssi Laktoosi-intoleranssi [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Geenidiagnostiikka\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-17T13:34:21+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Arvioitu lukuaika\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"1 minuutti\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/\",\"name\":\"Monogeeniset sairaudet - Geenidiagnostiikka\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website\"},\"datePublished\":\"2020-06-29T05:34:06+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-17T13:34:21+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fi\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Monogeeniset sairaudet\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/\",\"name\":\"Geenidiagnostiikka\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fi\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Monogeeniset sairaudet - Geenidiagnostiikka","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/","og_locale":"fi_FI","og_type":"article","og_title":"Monogeeniset sairaudet - Geenidiagnostiikka","og_description":"Ota meihin rohkeasti yhteytt\u00e4 saadaksesi lis\u00e4tietoja tutkimuksista ja niiden hinnoista! Tarjolla olevat monogeenisten sairauksien tutkimukset: 21-hydroksylaasivaje Androgeeniresistenssi APECED Dilatoiva kardiomyopatia Hypertrofiseen tai dilatoivaan kardiomyopatiaan liittyv\u00e4t geenit (62 kpl) Fabryn tauti Familiaalinen hyperkolesterolemia: LDL-reseptorigeeni Feokromosytooma Gaucherin tauti Gitelmanin oireyhtym\u00e4 Hemokromatoosi Hyperkalsemia Hypertriglyseridemiat Hypertrofinen kardiomyopatia Hypertrofiseen tai dilatoivaan kardiomyopatiaan liittyv\u00e4t geenit (62 kpl) Hypokalsemia J\u00e4\u00e4nn\u00f6shyperlipidemia Kilpirauhashormoniresistenssi Laktoosi-intoleranssi [&hellip;]","og_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/","og_site_name":"Geenidiagnostiikka","article_modified_time":"2025-12-17T13:34:21+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Arvioitu lukuaika":"1 minuutti"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/","name":"Monogeeniset sairaudet - Geenidiagnostiikka","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website"},"datePublished":"2020-06-29T05:34:06+00:00","dateModified":"2025-12-17T13:34:21+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fi","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Monogeeniset sairaudet"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/","name":"Geenidiagnostiikka","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fi"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/137","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/users\/203"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=137"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/137\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5088,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/137\/revisions\/5088"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=137"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}