{"id":3236,"date":"2022-09-05T09:52:56","date_gmt":"2022-09-05T06:52:56","guid":{"rendered":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?page_id=3236"},"modified":"2025-12-17T15:16:39","modified_gmt":"2025-12-17T13:16:39","slug":"monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/","title":{"rendered":"Laktoosi-intoleranssi"},"content":{"rendered":"<p class=\"genediag_paragraph\">Laktoosi intoleranssissa (<a href=\"https:\/\/www.omim.org\/entry\/223100\">OMIM 223100<\/a>) laktaasientsyymin muodostuminen ohutsuolessa on heikentynyt tai loppunut kokonaan. T\u00e4m\u00e4n vuoksi laktoosin (maitosokerin) nauttiminen aiheuttaa vatsaoireita, koska laktoosi ei pysty imeytym\u00e4\u00e4n ohutsuolesta verenkiertoon. Laktaasientsyymin muodostuminen on geneettisesti s\u00e4\u00e4delty\u00e4. Suomessa vajaalla viidesosalla v\u00e4est\u00f6st\u00e4 on laktoosi intoleranssi. Laktoosi-intoleranssi voidaan diagnostisoida geenitutkimuksella.<br \/>\nLaktoosin imeytysmish\u00e4iri\u00f6\u00f6n liittyy laktaasigeenin (LCT) s\u00e4\u00e4telyalueella sijaitseva geenivariantti C\/T -13910. Genotyyppi C\/C johtaa imeytymish\u00e4iri\u00f6\u00f6n. Genotyypit C\/T ja T\/T poissulkee primaarin laktaasin puutoksen.<\/p>\n<ul>\n<li class=\"genediag_paragraph\">NC_000002.11:g.136608646G&gt;A (LRG_338:g.9094C&gt;T), NM_005915.6:c.1917+326C&gt;T, <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/snp\/rs4988235\">rs4988235<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"genediag_paragraph\">Geenimuutos analysoidaan TaqMan-menetelm\u00e4ll\u00e4. Geenitesti ei poissulje muista geenivarianteista tai sekundaarisesta puutoksesta johtuvaa laktoosi intoleranssia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Laktoosi intoleranssissa (OMIM 223100) laktaasientsyymin muodostuminen ohutsuolessa on heikentynyt tai loppunut kokonaan. T\u00e4m\u00e4n vuoksi laktoosin (maitosokerin) nauttiminen aiheuttaa vatsaoireita, koska laktoosi ei pysty imeytym\u00e4\u00e4n ohutsuolesta verenkiertoon. Laktaasientsyymin muodostuminen on geneettisesti s\u00e4\u00e4delty\u00e4. Suomessa vajaalla viidesosalla v\u00e4est\u00f6st\u00e4 on laktoosi intoleranssi. Laktoosi-intoleranssi voidaan diagnostisoida geenitutkimuksella. Laktoosin imeytysmish\u00e4iri\u00f6\u00f6n liittyy laktaasigeenin (LCT) s\u00e4\u00e4telyalueella sijaitseva geenivariantti C\/T -13910. Genotyyppi C\/C johtaa [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":203,"featured_media":0,"parent":137,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"class_list":["post-3236","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.1.1 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Laktoosi-intoleranssi - Geenidiagnostiikka<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fi_FI\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Laktoosi-intoleranssi - Geenidiagnostiikka\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Laktoosi intoleranssissa (OMIM 223100) laktaasientsyymin muodostuminen ohutsuolessa on heikentynyt tai loppunut kokonaan. T\u00e4m\u00e4n vuoksi laktoosin (maitosokerin) nauttiminen aiheuttaa vatsaoireita, koska laktoosi ei pysty imeytym\u00e4\u00e4n ohutsuolesta verenkiertoon. Laktaasientsyymin muodostuminen on geneettisesti s\u00e4\u00e4delty\u00e4. Suomessa vajaalla viidesosalla v\u00e4est\u00f6st\u00e4 on laktoosi intoleranssi. Laktoosi-intoleranssi voidaan diagnostisoida geenitutkimuksella. Laktoosin imeytysmish\u00e4iri\u00f6\u00f6n liittyy laktaasigeenin (LCT) s\u00e4\u00e4telyalueella sijaitseva geenivariantti C\/T -13910. Genotyyppi C\/C johtaa [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Geenidiagnostiikka\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-17T13:16:39+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Arvioitu lukuaika\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"1 minuutti\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/\",\"name\":\"Laktoosi-intoleranssi - Geenidiagnostiikka\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website\"},\"datePublished\":\"2022-09-05T06:52:56+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-17T13:16:39+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fi\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Monogeeniset sairaudet\",\"item\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Laktoosi-intoleranssi\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/\",\"name\":\"Geenidiagnostiikka\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fi\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Laktoosi-intoleranssi - Geenidiagnostiikka","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/","og_locale":"fi_FI","og_type":"article","og_title":"Laktoosi-intoleranssi - Geenidiagnostiikka","og_description":"Laktoosi intoleranssissa (OMIM 223100) laktaasientsyymin muodostuminen ohutsuolessa on heikentynyt tai loppunut kokonaan. T\u00e4m\u00e4n vuoksi laktoosin (maitosokerin) nauttiminen aiheuttaa vatsaoireita, koska laktoosi ei pysty imeytym\u00e4\u00e4n ohutsuolesta verenkiertoon. Laktaasientsyymin muodostuminen on geneettisesti s\u00e4\u00e4delty\u00e4. Suomessa vajaalla viidesosalla v\u00e4est\u00f6st\u00e4 on laktoosi intoleranssi. Laktoosi-intoleranssi voidaan diagnostisoida geenitutkimuksella. Laktoosin imeytysmish\u00e4iri\u00f6\u00f6n liittyy laktaasigeenin (LCT) s\u00e4\u00e4telyalueella sijaitseva geenivariantti C\/T -13910. Genotyyppi C\/C johtaa [&hellip;]","og_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/","og_site_name":"Geenidiagnostiikka","article_modified_time":"2025-12-17T13:16:39+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Arvioitu lukuaika":"1 minuutti"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/","name":"Laktoosi-intoleranssi - Geenidiagnostiikka","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website"},"datePublished":"2022-09-05T06:52:56+00:00","dateModified":"2025-12-17T13:16:39+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fi","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/monogeeniset-sairaudet-laktoosi-intoleranssi\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Monogeeniset sairaudet","item":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Laktoosi-intoleranssi"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/","name":"Geenidiagnostiikka","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fi"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/3236","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/users\/203"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3236"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/3236\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5083,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/3236\/revisions\/5083"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/137"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3236"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}