{"id":529,"date":"2020-06-30T14:07:43","date_gmt":"2020-06-30T11:07:43","guid":{"rendered":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?page_id=529"},"modified":"2025-09-05T08:59:48","modified_gmt":"2025-09-05T05:59:48","slug":"mitokondriaalinen-diabetes","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/","title":{"rendered":"Mitokondriaalinen diabetes"},"content":{"rendered":"<p class=\"genediag_paragraph\">Diabetes on mitokondriotautien tavallinen ilmenemismuoto. N\u00e4iden oireyhtymien molekyylietiologiaksi on osoitettu erilaisia mitokondriaalisen DNA:n (mtDNA) virheit\u00e4. MELAS-oireyhtym\u00e4n (<a href=\"https:\/\/omim.org\/entry\/540000\">OMIM 540000<\/a>) aiheuttava,\u00a0<em>MT-TL1<\/em>-geeniss\u00e4 sijaitseva mtDNA:n muutos m.3243A&gt;G on n\u00e4ist\u00e4 t\u00e4rkein. Se johtaa nuoruusi\u00e4ll\u00e4 tai aikuisi\u00e4ll\u00e4 ilmaantuvaan tautiin, jonka keskeiset piirteet ovat sis\u00e4korvaper\u00e4inen kuulonlasku ja diabetes. Diabetes alkaa muistuttaen tyypin 2 diabetesta. Joskus diabetes alkaa raskaudenaikaisena diabeteksena. Insuliininerityksen v\u00e4heneminen on tyypillinen l\u00f6yd\u00f6s, kun taas insuliiniresistenssi puuttuu. Usein joudutaan insuliinihoitoon. Tyypillist\u00e4 mitokondriaalista diabetesta sairastaville potilaille on normaali paino. Tauti alkaa n. 20\u201345 -vuotiaana. Valikoimattomassa aineistossa mitokondriaalisen diabeteksen esiintyvyys on alle 1 %, mutta n. 2\u20135 %, jos diabetesta esiintyy suvussa \u00e4idin puolen sukulaisilla.<\/p>\n<p>Mitokondriaalista diabetesta tulisi ep\u00e4ill\u00e4 erityisesti aikuisik\u00e4isill\u00e4 henkil\u00f6ill\u00e4, joilla on diabeteksen ja kuulonlaskun yhdistelm\u00e4. N\u00e4ill\u00e4 henkil\u00f6ill\u00e4 geenimuutoksen m.3243A&gt;G esiintyvyys voi olla jopa 60 %. Verin\u00e4ytteess\u00e4 variantin heteroplasmian aste on usein matala, joten kaikilta potilailta ei geenivirhett\u00e4 voida osoittaa verin\u00e4ytteen DNA:ssa. N\u00e4iss\u00e4 tapauksissa geenivirhe l\u00f6ytyy muista kudoksista, esimerkiksi luurankolihaksesta.<\/p>\n<p>Geenimuutos analysoidaan TaqMan-menetelm\u00e4ll\u00e4.<\/p>\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2025\/09\/MIDD_Tutkimuspyynto_2025.pdf\">Tutkimuspyynt\u00f6lomake<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Diabetes on mitokondriotautien tavallinen ilmenemismuoto. N\u00e4iden oireyhtymien molekyylietiologiaksi on osoitettu erilaisia mitokondriaalisen DNA:n (mtDNA) virheit\u00e4. MELAS-oireyhtym\u00e4n (OMIM 540000) aiheuttava,\u00a0MT-TL1-geeniss\u00e4 sijaitseva mtDNA:n muutos m.3243A&gt;G on n\u00e4ist\u00e4 t\u00e4rkein. Se johtaa nuoruusi\u00e4ll\u00e4 tai aikuisi\u00e4ll\u00e4 ilmaantuvaan tautiin, jonka keskeiset piirteet ovat sis\u00e4korvaper\u00e4inen kuulonlasku ja diabetes. Diabetes alkaa muistuttaen tyypin 2 diabetesta. Joskus diabetes alkaa raskaudenaikaisena diabeteksena. Insuliininerityksen v\u00e4heneminen on [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":203,"featured_media":511,"parent":137,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"class_list":["post-529","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.1.1 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Mitokondriaalinen diabetes - Geenidiagnostiikka<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fi_FI\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Mitokondriaalinen diabetes - Geenidiagnostiikka\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Diabetes on mitokondriotautien tavallinen ilmenemismuoto. N\u00e4iden oireyhtymien molekyylietiologiaksi on osoitettu erilaisia mitokondriaalisen DNA:n (mtDNA) virheit\u00e4. MELAS-oireyhtym\u00e4n (OMIM 540000) aiheuttava,\u00a0MT-TL1-geeniss\u00e4 sijaitseva mtDNA:n muutos m.3243A&gt;G on n\u00e4ist\u00e4 t\u00e4rkein. Se johtaa nuoruusi\u00e4ll\u00e4 tai aikuisi\u00e4ll\u00e4 ilmaantuvaan tautiin, jonka keskeiset piirteet ovat sis\u00e4korvaper\u00e4inen kuulonlasku ja diabetes. Diabetes alkaa muistuttaen tyypin 2 diabetesta. Joskus diabetes alkaa raskaudenaikaisena diabeteksena. Insuliininerityksen v\u00e4heneminen on [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Geenidiagnostiikka\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-09-05T05:59:48+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"169\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"107\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Arvioitu lukuaika\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minuuttia\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/\",\"name\":\"Mitokondriaalinen diabetes - Geenidiagnostiikka\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\",\"datePublished\":\"2020-06-30T11:07:43+00:00\",\"dateModified\":\"2025-09-05T05:59:48+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fi\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fi\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\",\"width\":169,\"height\":107,\"caption\":\"T321_cmyk_15189.jpg\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Monogeeniset sairaudet\",\"item\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Mitokondriaalinen diabetes\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/\",\"name\":\"Geenidiagnostiikka\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fi\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Mitokondriaalinen diabetes - Geenidiagnostiikka","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/","og_locale":"fi_FI","og_type":"article","og_title":"Mitokondriaalinen diabetes - Geenidiagnostiikka","og_description":"Diabetes on mitokondriotautien tavallinen ilmenemismuoto. N\u00e4iden oireyhtymien molekyylietiologiaksi on osoitettu erilaisia mitokondriaalisen DNA:n (mtDNA) virheit\u00e4. MELAS-oireyhtym\u00e4n (OMIM 540000) aiheuttava,\u00a0MT-TL1-geeniss\u00e4 sijaitseva mtDNA:n muutos m.3243A&gt;G on n\u00e4ist\u00e4 t\u00e4rkein. Se johtaa nuoruusi\u00e4ll\u00e4 tai aikuisi\u00e4ll\u00e4 ilmaantuvaan tautiin, jonka keskeiset piirteet ovat sis\u00e4korvaper\u00e4inen kuulonlasku ja diabetes. Diabetes alkaa muistuttaen tyypin 2 diabetesta. Joskus diabetes alkaa raskaudenaikaisena diabeteksena. Insuliininerityksen v\u00e4heneminen on [&hellip;]","og_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/","og_site_name":"Geenidiagnostiikka","article_modified_time":"2025-09-05T05:59:48+00:00","og_image":[{"width":169,"height":107,"url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","type":"image\/jpeg"}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Arvioitu lukuaika":"2 minuuttia"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/","name":"Mitokondriaalinen diabetes - Geenidiagnostiikka","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","datePublished":"2020-06-30T11:07:43+00:00","dateModified":"2025-09-05T05:59:48+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fi","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fi","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/#primaryimage","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","contentUrl":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","width":169,"height":107,"caption":"T321_cmyk_15189.jpg"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/mitokondriaalinen-diabetes\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Monogeeniset sairaudet","item":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Mitokondriaalinen diabetes"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/","name":"Geenidiagnostiikka","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fi"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/529","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/users\/203"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=529"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/529\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5009,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/529\/revisions\/5009"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/137"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/media\/511"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=529"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}