{"id":634,"date":"2020-07-01T07:49:56","date_gmt":"2020-07-01T04:49:56","guid":{"rendered":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?page_id=634"},"modified":"2025-12-17T14:57:16","modified_gmt":"2025-12-17T12:57:16","slug":"melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/","title":{"rendered":"Melanokortiinireseptori 4 -geenist\u00e4 johtuva lihavuus"},"content":{"rendered":"<p class=\"genediag_paragraph\">Varhain alkavan lihavuuden yleisin perinn\u00f6llinen aiheuttaja on geenivirhe\u00a0<em>MC4R<\/em>-geeniss\u00e4, mik\u00e4 selitt\u00e4\u00e4 eri v\u00e4est\u00f6iss\u00e4 1\u20136 % suvuittain esiintyv\u00e4st\u00e4 lihavuudesta (<a href=\"https:\/\/www.omim.org\/entry\/618406\">OMIM 618406<\/a>). Lihavuuden aste riippuu siit\u00e4, onko ko. henkil\u00f6 heterotsygootti vai homotsygootti geenivirheen suhteen. Homotsygotiaan liittyy vaikea lihavuus, mutta jo yhden tautialleelin periytyminen toiselta vanhemmista lis\u00e4\u00e4 lihavuutta. Maassamme\u00a0<em>MC4R<\/em>-geenivirheet selitt\u00e4v\u00e4t n. 3 % lihavuudesta. Suomalaisilta on todettu toistaiseksi ainoastaan toiselta vanhemmista perittyj\u00e4 geenivirheit\u00e4 (Valli-Jaakkola ym: J Clin Endocrinol Metab 89:940\u20135, 2004).<\/p>\n<p>Kliinisin perustein\u00a0<em>MC4R<\/em>-geenivirheit\u00e4 voidaan ep\u00e4ill\u00e4 tapauksissa, joissa lihavuus alkaa jo varhaislapsuudessa tai nuorella i\u00e4ll\u00e4 ja suvussa on varhain alkavaa ylipainoa. Huomattavaa on kuitenkin, etteiv\u00e4t kaikki geenivirheen kantajat ole ylipainoisia aikuisi\u00e4ss\u00e4.<\/p>\n<p>Geenien koodaavien alueiden sekvensointiin k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n perinteist\u00e4 kapillaarisekvensointia tai uuden sukupolven sekvensointiteknologiaa. Deleetioanalyysit suoritetaan kapillaarisekvensointilaitteella MLPA-menetelm\u00e4ll\u00e4.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Varhain alkavan lihavuuden yleisin perinn\u00f6llinen aiheuttaja on geenivirhe\u00a0MC4R-geeniss\u00e4, mik\u00e4 selitt\u00e4\u00e4 eri v\u00e4est\u00f6iss\u00e4 1\u20136 % suvuittain esiintyv\u00e4st\u00e4 lihavuudesta (OMIM 618406). Lihavuuden aste riippuu siit\u00e4, onko ko. henkil\u00f6 heterotsygootti vai homotsygootti geenivirheen suhteen. Homotsygotiaan liittyy vaikea lihavuus, mutta jo yhden tautialleelin periytyminen toiselta vanhemmista lis\u00e4\u00e4 lihavuutta. Maassamme\u00a0MC4R-geenivirheet selitt\u00e4v\u00e4t n. 3 % lihavuudesta. Suomalaisilta on todettu toistaiseksi ainoastaan [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":203,"featured_media":511,"parent":137,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"class_list":["post-634","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.1.1 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Melanokortiinireseptori 4 -geenist\u00e4 johtuva lihavuus - Geenidiagnostiikka<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fi_FI\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Melanokortiinireseptori 4 -geenist\u00e4 johtuva lihavuus - Geenidiagnostiikka\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Varhain alkavan lihavuuden yleisin perinn\u00f6llinen aiheuttaja on geenivirhe\u00a0MC4R-geeniss\u00e4, mik\u00e4 selitt\u00e4\u00e4 eri v\u00e4est\u00f6iss\u00e4 1\u20136 % suvuittain esiintyv\u00e4st\u00e4 lihavuudesta (OMIM 618406). Lihavuuden aste riippuu siit\u00e4, onko ko. henkil\u00f6 heterotsygootti vai homotsygootti geenivirheen suhteen. Homotsygotiaan liittyy vaikea lihavuus, mutta jo yhden tautialleelin periytyminen toiselta vanhemmista lis\u00e4\u00e4 lihavuutta. Maassamme\u00a0MC4R-geenivirheet selitt\u00e4v\u00e4t n. 3 % lihavuudesta. Suomalaisilta on todettu toistaiseksi ainoastaan [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Geenidiagnostiikka\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-17T12:57:16+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"169\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"107\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Arvioitu lukuaika\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"2 minuuttia\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/\",\"name\":\"Melanokortiinireseptori 4 -geenist\u00e4 johtuva lihavuus - Geenidiagnostiikka\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\",\"datePublished\":\"2020-07-01T04:49:56+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-17T12:57:16+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fi\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fi\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\",\"width\":169,\"height\":107,\"caption\":\"T321_cmyk_15189.jpg\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Monogeeniset sairaudet\",\"item\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Melanokortiinireseptori 4 -geenist\u00e4 johtuva lihavuus\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/\",\"name\":\"Geenidiagnostiikka\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fi\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Melanokortiinireseptori 4 -geenist\u00e4 johtuva lihavuus - Geenidiagnostiikka","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/","og_locale":"fi_FI","og_type":"article","og_title":"Melanokortiinireseptori 4 -geenist\u00e4 johtuva lihavuus - Geenidiagnostiikka","og_description":"Varhain alkavan lihavuuden yleisin perinn\u00f6llinen aiheuttaja on geenivirhe\u00a0MC4R-geeniss\u00e4, mik\u00e4 selitt\u00e4\u00e4 eri v\u00e4est\u00f6iss\u00e4 1\u20136 % suvuittain esiintyv\u00e4st\u00e4 lihavuudesta (OMIM 618406). Lihavuuden aste riippuu siit\u00e4, onko ko. henkil\u00f6 heterotsygootti vai homotsygootti geenivirheen suhteen. Homotsygotiaan liittyy vaikea lihavuus, mutta jo yhden tautialleelin periytyminen toiselta vanhemmista lis\u00e4\u00e4 lihavuutta. Maassamme\u00a0MC4R-geenivirheet selitt\u00e4v\u00e4t n. 3 % lihavuudesta. Suomalaisilta on todettu toistaiseksi ainoastaan [&hellip;]","og_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/","og_site_name":"Geenidiagnostiikka","article_modified_time":"2025-12-17T12:57:16+00:00","og_image":[{"width":169,"height":107,"url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","type":"image\/jpeg"}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Arvioitu lukuaika":"2 minuuttia"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/","name":"Melanokortiinireseptori 4 -geenist\u00e4 johtuva lihavuus - Geenidiagnostiikka","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","datePublished":"2020-07-01T04:49:56+00:00","dateModified":"2025-12-17T12:57:16+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fi","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fi","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/#primaryimage","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","contentUrl":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","width":169,"height":107,"caption":"T321_cmyk_15189.jpg"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/melanokortiinireseptori-4-geenista-johtuva-lihavuus\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Monogeeniset sairaudet","item":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Melanokortiinireseptori 4 -geenist\u00e4 johtuva lihavuus"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/","name":"Geenidiagnostiikka","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fi"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/634","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/users\/203"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=634"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/634\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4527,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/634\/revisions\/4527"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/137"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/media\/511"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=634"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}