{"id":640,"date":"2020-07-01T07:50:16","date_gmt":"2020-07-01T04:50:16","guid":{"rendered":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?page_id=640"},"modified":"2025-12-17T14:32:07","modified_gmt":"2025-12-17T12:32:07","slug":"21-hydroksylaasivaje","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/","title":{"rendered":"21-hydroksylaasivaje"},"content":{"rendered":"<p class=\"genediag_paragraph\">21-hydroksylaasivaje (<a href=\"https:\/\/omim.org\/entry\/201910\">OMIM 201910<\/a>) on tavallisin synnynn\u00e4isen lis\u00e4munuaishyperlasian aiheuttaja, sen yleisyys Suomessa on noin 1:15 000 vastasyntynytt\u00e4. Sairaudessa lis\u00e4munuainen tuottaa puutteellisesti kortisolia, usein my\u00f6s aldosteronia. Androgeeneja tuotetaan normaalia enemm\u00e4n. Vaikeat tautimuodot johtavat tyt\u00f6n virilisoitumiseen ja tyt\u00f6n tai pojan suolanmenetyskriisiin. Lievemm\u00e4t tautimuodot aiheuttavat kasvun kiihtymist\u00e4 ja ennenaikaista kypsymist\u00e4 lapsuusi\u00e4ss\u00e4. Aikuisella naisella taudin liev\u00e4 muoto voi aiheuttaa lapsettomuutta, kuukautiskierron ep\u00e4s\u00e4\u00e4nn\u00f6llisyytt\u00e4, aknea ja hirsutismia. Sairaus periytyy peittyv\u00e4sti, joten 21-hydroksylaasivajepotilaalla on geenimuutos molemmissa 21-hydroksylaasientsyymi\u00e4 koodaavissa geeneiss\u00e4\u00a0<em>CYP21A2<\/em> (<a href=\"https:\/\/omim.org\/entry\/613815\">OMIM 613815<\/a>). Suomessa kolme geenimuutosta selitt\u00e4\u00e4 suurimman osan sairaustapauksista.<\/p>\n<p>CYP21A2-geenin koodaavat alueet monistetaan spesifisesti k\u00e4ytt\u00e4en \u2019Nested-PCR\u2019-menetelm\u00e4\u00e4 (johtuen 98 % homologisesta pseudogeenist\u00e4 CYP21A1P) ja sekvensointiin k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n perinteist\u00e4 kapillaarisekvensointia. Deleetioanalyysit suoritetaan MLPA-menetelm\u00e4ll\u00e4.<\/p>\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>21-hydroksylaasivaje (OMIM 201910) on tavallisin synnynn\u00e4isen lis\u00e4munuaishyperlasian aiheuttaja, sen yleisyys Suomessa on noin 1:15 000 vastasyntynytt\u00e4. Sairaudessa lis\u00e4munuainen tuottaa puutteellisesti kortisolia, usein my\u00f6s aldosteronia. Androgeeneja tuotetaan normaalia enemm\u00e4n. Vaikeat tautimuodot johtavat tyt\u00f6n virilisoitumiseen ja tyt\u00f6n tai pojan suolanmenetyskriisiin. Lievemm\u00e4t tautimuodot aiheuttavat kasvun kiihtymist\u00e4 ja ennenaikaista kypsymist\u00e4 lapsuusi\u00e4ss\u00e4. Aikuisella naisella taudin liev\u00e4 muoto voi aiheuttaa lapsettomuutta, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":203,"featured_media":511,"parent":137,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"class_list":["post-640","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.1.1 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>21-hydroksylaasivaje - Geenidiagnostiikka<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fi_FI\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"21-hydroksylaasivaje - Geenidiagnostiikka\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"21-hydroksylaasivaje (OMIM 201910) on tavallisin synnynn\u00e4isen lis\u00e4munuaishyperlasian aiheuttaja, sen yleisyys Suomessa on noin 1:15 000 vastasyntynytt\u00e4. Sairaudessa lis\u00e4munuainen tuottaa puutteellisesti kortisolia, usein my\u00f6s aldosteronia. Androgeeneja tuotetaan normaalia enemm\u00e4n. Vaikeat tautimuodot johtavat tyt\u00f6n virilisoitumiseen ja tyt\u00f6n tai pojan suolanmenetyskriisiin. Lievemm\u00e4t tautimuodot aiheuttavat kasvun kiihtymist\u00e4 ja ennenaikaista kypsymist\u00e4 lapsuusi\u00e4ss\u00e4. Aikuisella naisella taudin liev\u00e4 muoto voi aiheuttaa lapsettomuutta, [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Geenidiagnostiikka\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-17T12:32:07+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"169\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"107\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Arvioitu lukuaika\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"1 minuutti\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/\",\"name\":\"21-hydroksylaasivaje - Geenidiagnostiikka\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\",\"datePublished\":\"2020-07-01T04:50:16+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-17T12:32:07+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fi\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fi\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\",\"width\":169,\"height\":107,\"caption\":\"T321_cmyk_15189.jpg\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Monogeeniset sairaudet\",\"item\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"21-hydroksylaasivaje\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/\",\"name\":\"Geenidiagnostiikka\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fi\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"21-hydroksylaasivaje - Geenidiagnostiikka","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/","og_locale":"fi_FI","og_type":"article","og_title":"21-hydroksylaasivaje - Geenidiagnostiikka","og_description":"21-hydroksylaasivaje (OMIM 201910) on tavallisin synnynn\u00e4isen lis\u00e4munuaishyperlasian aiheuttaja, sen yleisyys Suomessa on noin 1:15 000 vastasyntynytt\u00e4. Sairaudessa lis\u00e4munuainen tuottaa puutteellisesti kortisolia, usein my\u00f6s aldosteronia. Androgeeneja tuotetaan normaalia enemm\u00e4n. Vaikeat tautimuodot johtavat tyt\u00f6n virilisoitumiseen ja tyt\u00f6n tai pojan suolanmenetyskriisiin. Lievemm\u00e4t tautimuodot aiheuttavat kasvun kiihtymist\u00e4 ja ennenaikaista kypsymist\u00e4 lapsuusi\u00e4ss\u00e4. Aikuisella naisella taudin liev\u00e4 muoto voi aiheuttaa lapsettomuutta, [&hellip;]","og_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/","og_site_name":"Geenidiagnostiikka","article_modified_time":"2025-12-17T12:32:07+00:00","og_image":[{"width":169,"height":107,"url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","type":"image\/jpeg"}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Arvioitu lukuaika":"1 minuutti"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/","name":"21-hydroksylaasivaje - Geenidiagnostiikka","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","datePublished":"2020-07-01T04:50:16+00:00","dateModified":"2025-12-17T12:32:07+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fi","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fi","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/#primaryimage","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","contentUrl":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","width":169,"height":107,"caption":"T321_cmyk_15189.jpg"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/21-hydroksylaasivaje\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Monogeeniset sairaudet","item":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"21-hydroksylaasivaje"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/","name":"Geenidiagnostiikka","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fi"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/640","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/users\/203"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=640"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/640\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5077,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/640\/revisions\/5077"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/137"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/media\/511"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=640"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}