{"id":646,"date":"2020-07-01T07:50:36","date_gmt":"2020-07-01T04:50:36","guid":{"rendered":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?page_id=646"},"modified":"2025-12-17T14:35:48","modified_gmt":"2025-12-17T12:35:48","slug":"androgeeniresistenssi","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/","title":{"rendered":"Androgeeniresistenssi"},"content":{"rendered":"<p class=\"genediag_paragraph\">T\u00e4ydellisess\u00e4 androgeeniresistenssiss\u00e4 46,XY lapsen ulkoiset sukupuolielimet eiv\u00e4t ole lainkaan maskulinisoituneet vaan lapsen ilmiasu on normaali tyt\u00f6n ilmiasu. Lievemm\u00e4t tautimuodot johtavat eriasteisiin maskulinisaation h\u00e4iri\u00f6ihin (hypospadia, peniksen koon pienuus, kivesten laskeutumattomuus, hedelm\u00e4tt\u00f6myys).<\/p>\n<p>Sairauden (<a href=\"https:\/\/omim.org\/entry\/300068\">OMIM 300068<\/a>) aiheuttaa geenimuutos X-kromosomissa sijaitsevassa androgeenireseptorigeeniss\u00e4 (<em>AR<\/em>) (<a href=\"https:\/\/omim.org\/entry\/313700\">OMIM 313700<\/a>). Androgeeniresistenssi\u00e4 aiheuttavia geenimuutoksia on kuvattu yli 300, joten geenin sekvensointi on ainut tapa etsi\u00e4 suvussa aiemmin kuvaamattomia geenimuutoksia.<\/p>\n<p>Geenien koodaavien alueiden sekvensointiin k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n uuden sukupolven sekvensointi (Next Generation Sequencing, NGS) tai perinteist\u00e4 kapillaarisekvensointia. Deleetioanalyysit suoritetaan kapillaarisekvensointilaitteella MLPA-menetelm\u00e4ll\u00e4.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>T\u00e4ydellisess\u00e4 androgeeniresistenssiss\u00e4 46,XY lapsen ulkoiset sukupuolielimet eiv\u00e4t ole lainkaan maskulinisoituneet vaan lapsen ilmiasu on normaali tyt\u00f6n ilmiasu. Lievemm\u00e4t tautimuodot johtavat eriasteisiin maskulinisaation h\u00e4iri\u00f6ihin (hypospadia, peniksen koon pienuus, kivesten laskeutumattomuus, hedelm\u00e4tt\u00f6myys). Sairauden (OMIM 300068) aiheuttaa geenimuutos X-kromosomissa sijaitsevassa androgeenireseptorigeeniss\u00e4 (AR) (OMIM 313700). Androgeeniresistenssi\u00e4 aiheuttavia geenimuutoksia on kuvattu yli 300, joten geenin sekvensointi on ainut tapa etsi\u00e4 [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":203,"featured_media":511,"parent":137,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"class_list":["post-646","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.1.1 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Androgeeniresistenssi - Geenidiagnostiikka<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fi_FI\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Androgeeniresistenssi - Geenidiagnostiikka\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"T\u00e4ydellisess\u00e4 androgeeniresistenssiss\u00e4 46,XY lapsen ulkoiset sukupuolielimet eiv\u00e4t ole lainkaan maskulinisoituneet vaan lapsen ilmiasu on normaali tyt\u00f6n ilmiasu. Lievemm\u00e4t tautimuodot johtavat eriasteisiin maskulinisaation h\u00e4iri\u00f6ihin (hypospadia, peniksen koon pienuus, kivesten laskeutumattomuus, hedelm\u00e4tt\u00f6myys). Sairauden (OMIM 300068) aiheuttaa geenimuutos X-kromosomissa sijaitsevassa androgeenireseptorigeeniss\u00e4 (AR) (OMIM 313700). Androgeeniresistenssi\u00e4 aiheuttavia geenimuutoksia on kuvattu yli 300, joten geenin sekvensointi on ainut tapa etsi\u00e4 [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Geenidiagnostiikka\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-12-17T12:35:48+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"169\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"107\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Arvioitu lukuaika\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"1 minuutti\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/\",\"name\":\"Androgeeniresistenssi - Geenidiagnostiikka\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\",\"datePublished\":\"2020-07-01T04:50:36+00:00\",\"dateModified\":\"2025-12-17T12:35:48+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fi\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fi\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg\",\"width\":169,\"height\":107,\"caption\":\"T321_cmyk_15189.jpg\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Monogeeniset sairaudet\",\"item\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Androgeeniresistenssi\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website\",\"url\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/\",\"name\":\"Geenidiagnostiikka\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fi\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Androgeeniresistenssi - Geenidiagnostiikka","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/","og_locale":"fi_FI","og_type":"article","og_title":"Androgeeniresistenssi - Geenidiagnostiikka","og_description":"T\u00e4ydellisess\u00e4 androgeeniresistenssiss\u00e4 46,XY lapsen ulkoiset sukupuolielimet eiv\u00e4t ole lainkaan maskulinisoituneet vaan lapsen ilmiasu on normaali tyt\u00f6n ilmiasu. Lievemm\u00e4t tautimuodot johtavat eriasteisiin maskulinisaation h\u00e4iri\u00f6ihin (hypospadia, peniksen koon pienuus, kivesten laskeutumattomuus, hedelm\u00e4tt\u00f6myys). Sairauden (OMIM 300068) aiheuttaa geenimuutos X-kromosomissa sijaitsevassa androgeenireseptorigeeniss\u00e4 (AR) (OMIM 313700). Androgeeniresistenssi\u00e4 aiheuttavia geenimuutoksia on kuvattu yli 300, joten geenin sekvensointi on ainut tapa etsi\u00e4 [&hellip;]","og_url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/","og_site_name":"Geenidiagnostiikka","article_modified_time":"2025-12-17T12:35:48+00:00","og_image":[{"width":169,"height":107,"url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","type":"image\/jpeg"}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Arvioitu lukuaika":"1 minuutti"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/","name":"Androgeeniresistenssi - Geenidiagnostiikka","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","datePublished":"2020-07-01T04:50:36+00:00","dateModified":"2025-12-17T12:35:48+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fi","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fi","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/#primaryimage","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","contentUrl":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-content\/uploads\/sites\/100\/2020\/06\/T321_cmyk_15189-3-e1593515084545.jpg","width":169,"height":107,"caption":"T321_cmyk_15189.jpg"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/androgeeniresistenssi\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Monogeeniset sairaudet","item":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/monogeeniset-sairaudet\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Androgeeniresistenssi"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/#website","url":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/","name":"Geenidiagnostiikka","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fi"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/646","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/users\/203"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=646"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/646\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4476,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/646\/revisions\/4476"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/137"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/media\/511"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sites.uef.fi\/genediagnostics\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=646"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}